讓我們簡單看一下華大基因過去一年的運動軌跡：發(fā)布首款國產測序儀BGISEQ-50，破譯物種基因組及人類疾病奧秘，運行我國首個且唯一的國家基因庫，啟動藍色彩虹孵化與創(chuàng)投平臺，攜手全球科研、產業(yè)機構，布局“新戰(zhàn)場”至澳洲等地。。.。。.華大基因的2016，繼續(xù)向著“基因科技造福人類”的夢想前行。
據(jù)了解，華大基因成立于1999年，是全球最大的基因組學研發(fā)機構。公司主營業(yè)務為通過基因檢測等手段，為醫(yī)療機構、科研機構、企事業(yè)單位等提供基因組學類的診斷和研究服務。目前公司已經(jīng)覆蓋了全球 100 多個國家和地區(qū)，包括境內 31 個省市自治區(qū)的 2000 多家科研機構 和 2300 多家醫(yī)療機構，其中三甲醫(yī)院 300 多家；歐洲、美洲、亞太等地區(qū)合作的海外醫(yī)療和科研機構超過 3000 家。
延伸閱讀
美有望批準
首個癌癥基因療法
一種基于改造患者自身免疫細胞的白血病療法12日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）專家委員會的一致支持，為美國政府審批通過第一種針對癌癥的基因療法鋪平了道路。那么，哪些A股上市公司涉及到其中的CAR-T 療法？
據(jù)新華社報道，美藥管局腫瘤藥物咨詢委員會12日以10比0的投票建議批準瑞士諾華公司名為CTL019的療法，用于治療3到25歲的復發(fā)難治型B細胞急性淋巴細胞白血病。咨詢委員會的建議僅供美藥管局審批時參考，但一般會被采納。
CTL019是近年來發(fā)展迅速的一種嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，它首先從患者自身采集在免疫反應中發(fā)揮重要作用的T細胞，然后進行重新“編程”，所得到的T細胞含有嵌合抗原受體，能識別并攻擊癌變細胞，因此可重新注入患者體內用于治療。
諾華公司一項最新臨床試驗結果顯示，83%的B細胞急性淋巴細胞白血病患者在接受CTL019治療3個月后，病情獲得完全或部分緩解，治療1年后的復發(fā)率為64%，存活率為79%。
諾華腫瘤首席執(zhí)行官布魯諾·斯特里吉尼在一份聲明中說：“這個委員會一致推薦CTL019，使我們更接近于給有需要的患者提供第一種獲得商用許可的CAR-T療法。”
B細胞急性淋巴細胞白血病是一種惡性腫瘤性疾病，異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能。這種疾病的治療方案較為有限，其中兒童和青少年患者5年無復發(fā)存活率僅為10%至30%。
CAR-T是廣受關注的一種癌癥療法。除了諾華，美國風箏制藥公司與朱諾治療公司也在研發(fā)CAR-T產品。但今年早些時候，因臨床試驗中數(shù)名患者腦水腫死亡事件，朱諾治療公司正式終止了針對成年人復發(fā)難治型B細胞急性淋巴細胞白血病的基因療法臨床試驗。
風箏制藥公司首席執(zhí)行官阿里·貝勒德格倫在上述委員會投票前發(fā)表博客文章說，今天他是諾華“最熱情的拉拉隊隊員”，這個投票不是關于生意或者競爭，而是關于“推進一項有潛力變革癌癥療法的令人興奮的技術”。
朱諾治療公司也向諾華表示祝賀，稱這是CAR-T療法的一個里程碑。“最重要的是，這對兒童及其家人來說是個好消息！”
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