布魯塞爾6月23日電(記者殷夏)歐洲藥品管理局23日發布聲明，建議歐盟給予兩種治療慢性丙型肝炎的新藥物上市許可。
慢性丙型肝炎是導致肝硬化和肝癌的重要病因。過去的治療藥物常需聯合使用干擾素，而干擾素類藥物往往存在耐受性差以及副作用嚴重等問題。歐洲藥品管理局的聲明說，新藥Maviret和Vosevi可直接抑制丙型肝炎病毒復制必需的蛋白質活性，不需聯合使用干擾素也能實現高治愈率。
對于Maviret藥物，有關機構對2376名患者進行了為期12周的臨床試驗，結果發現超過90％的患者身上已經檢測不到丙型肝炎病毒。這種藥物的不良反應一般比較輕微。
對于Vosevi藥物，有關機構對1700名患者進行了為期12周的臨床試驗，實驗結束后，超過90％的患者身上檢測不到丙型肝炎病毒。
據介紹，歐洲約有1500萬人感染慢性丙型肝炎。歐洲藥品管理局說，這兩種新藥可以給病人帶來新的希望。相關建議被遞交歐盟委員會，一旦歐盟給予這兩種新藥上市許可，成員國將各自決定藥品定價等問題。
