CRO全稱為Contract Research Organization，中文譯為合同研究組織，指專業(yè)從事藥品注冊及各種醫(yī)藥法規(guī)符合事務的服務機構。作為制藥企業(yè)可借用的外部資源，CRO最顯著的特點是專業(yè)化和高效率。為了提高新藥研發(fā)的效率，制藥企業(yè)將一部分藥物研發(fā)工作外包給CRO企業(yè)，以控制成本、縮短周期和減少研發(fā)風險。

　　佳生成立于1997年，為制藥公司和生物技術公司提供仿制藥及新藥臨床試驗服務，在中國大陸、中國臺灣、韓國和日本等市場均建立了堅實的業(yè)務根基。目前佳生控股集團主要通過旗下三個子公司經營：佳生科技顧問股份有限公司提供早期開發(fā)試驗服務，自成立以來為中國臺灣、日本和中國大陸客戶完成了2000多個項目；佳正國際股份有限公司的泛亞合同研究業(yè)務專注于新藥后期開發(fā)；徐州佳生醫(yī)藥科技有限公司為2017年2月與徐州醫(yī)科大學新成立的合資企業(yè)，包括一個生物等效性實驗/I期臨床試驗基地。

　　TPG是一家全球領先的另類資產公司，旗下管理的資產規(guī)模超過730億美元，其在醫(yī)療保健領域的投資跨越各類學科并遍布世界各地。TPG合伙人陳悅表示，中國內地最新的監(jiān)管法規(guī)要求將藥物質量提升至國際標準，醫(yī)藥行業(yè)隨之步入了由創(chuàng)新驅動發(fā)展的階段。在新法規(guī)下，內地絕大多數仿制藥在一定時間內需要重新通過生物等效性測試，導致市場供不應求。在內地醫(yī)藥行業(yè)開啟巨大增長潛力之際，佳生在生物等效性測試領域二十年的經驗以及在新藥測試上的機構和行業(yè)知識恰好迎來市場契機。

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